选专利 AI,看的不是「谁写得更像人」,而是有没有 依据、局别处理、案件记录、人工终审 的工作台。流畅初稿哪里都能出;实务上分出高下的,是初稿贴在哪段原文上、是否留在同一案件、谁敲定了最终措辞。

权利要求保护范围与答复策略的 最终决定权在专利代理师(代理人)。下列标准是评估工具的检查清单,不承诺可专利性或授权。

系列目录见 专利 AI 实务指南(I0)。


为什么只用通用 ChatGPT / 文心 / 通义不够

通用大模型对说明书初稿、摘要、翻译草稿有用。但在专利案件里,四类风险会反复出现。

  1. 案件上下文断裂 — 换一次聊天,权利要求版本、引证文献、先前指示就散开。
  2. 引用难回溯原文 — 只剩「相似文献」摘要,没有格级原文高亮。
  3. 无版本 / 审计 — 谁锁定、谁改过哪句,事后难以复现。
  4. 局别格式 — 把中国说明书转到 US·PCT 等形式时,限定、数值、附图标记可能悄悄消失。

不必制造恐慌。问题不是「要不要用 AI」,而是 产品是否把上述四点当作前提来处理。

市场上角色不同的工具并存。粗分成四个桶就够用。

桶 典型工作 示例(只点名一次)
检索 + 撰写等 Agent 查新/FTO、说明书撰写、核稿等 Agent 流程 智慧芽 Patsnap Eureka
检索 / 分析平台 检索、分析、库与工具链 合享 incoPat
全球起草 / 分析类 起草、OA、图表/无效等(企业短名单或出现) Solve Intelligence、Patlytics
案件级工作台 现有技术对比 + 说明书 + 审阅 + 版本 + 局别转换,按案件串联 Patenty

中国采购语境里,常把 检索平台 与 撰写 Agent 混谈——正文必须分开问。下面七项不把任何品牌定为赢家;对任意厂商都可以用同一套问题在约 30 分钟内筛一遍。


标准 1:能否用原文把发明要素与现有技术对照

为何要看。现有技术判断的单位不是「某篇文献整篇像不像」,而是 每个要素在哪里、对应到哪段原文。只给一行相似度的工具,不够当实务依据。

要核对:

  • 是否有行=发明要素、列=文献的 矩阵(或同等图表)
  • 打开单元格能否跳到 / 显示 source passage(原文片段)
  • Partial(部分对应)时能否写下「只对应了什么」
  • AI 建议与人工确认是否可区分

只有「AI 说相似」→ 接近不合格。矩阵本身的解说见 要素级现有技术对比(I2)。


标准 2:权利要求 → 说明书是否在同一案件内衔接

为何要看。权利要求写在 A 聊天、说明书粘到 B 聊天,术语、要素 ID、从属关系很容易错位。

要核对:

  • 同一 案件(matter) 内,权利要求与发明说明是否衔接
  • 要素定义是否被说明书与矩阵复用
  • 不靠反复复制粘贴也能跟随版本

若默认工作流是跨聊天粘贴,工具其实像两套在运转。


标准 3:审阅与修改是否留下 diff

为何要看。代理所与企业 IP 事后常要问「谁敲定的」。若只剩终稿文件,审计链就断了。

要核对:

  • 建议修改与采纳稿能否用 diff 对照
  • 关键措辞能否 lock(或同等保护)
  • 是否有贡献者、版本、导出(审计包以说明书·权利要求·审阅决定为中心——范围在演示与政策中确认)

比「写得更顺」更重要的是 变更历史可否复现。


标准 4:审查意见(OA)是否共用同一上下文

为何要看。只会写初稿、审查意见通知书答复另起炉灶,等于买了两套工具:引证原文与权利要求历史要重新拼装。

要核对:

  • OA 编号、涉及权利要求、引证文件是否挂在 同一案件
  • 申请阶段做的要素矩阵能否在中间程序复用
  • 意见陈述 / 修改初稿是否被旧版权利要求带偏

起草前·后清单见 审查意见答复检查(I3)。前提是:不把答复策略外包给 AI。


标准 5:局别转换 / 翻译能否抓住遗漏

为何要看。涉外文本质量不是「英文是否自然」,而是 限定表述、数值、从属、附图标记是否与原文 1:1 留下。

要核对:

  • 中↔US/PCT 等转换后,能否做 原文并行对照
  • 能否标记数值·单位·范围中「只剩一部分」的 类型(例如电压、温度、比例中漏一项——类型示例,非虚构统计)
  • 附图标记、要素 ID 译后是否仍指向同一行

不编造「漏了百分之几」。遗漏类型与审校步骤见 中→US/PCT 翻译遗漏(I4)。


标准 6:数据、训练、留存政策是否成文

为何要看。说明书、现有技术与客户材料敏感。营销话术不如 写进文档的政策。

要核对(不断言某家安全水平,只固定「该问什么」):

  • FAQ / 政策是否写明客户资料 是否用于模型训练
  • 能否拿到子处理方(subprocessors)、留存与删除说明
  • 是否有可链到的安全 / 合规页面(或同等材料)

本文不断言任何厂商的安全等级;只固定检查项。评估 Patenty 时,请直接核对其最新 信任与安全页(及子处理方说明)。


标准 7:是否以代理人终审为前提

为何要看。「自动递交」「自动判定可专利性」「可不审阅即提交」一类话术,实务与伦理上都是红旗。

要核对:

  • UI 与文案是否以 人工终审 为前提
  • 是否没有授权、克服驳回、无效等 结果保证 措辞
  • AI 输出与确认稿是否可区分

人是权利要求范围与答复策略的最终决定者;工具只加速判断。


30 分钟评估协议

厂商演示或试用时,用 一份样例发明 只跑下面几步即可。不是我们家产品也一样。

步骤 做什么 通过信号
(a) 把发明拆成不超过 5 个要素 要素保存在案件内
(b) 用原文确认 1–2 篇现有技术 单元格→原文片段可打开
(c) 一项独立权利要求 → 说明书初稿 同一案件内衔接
(d) 故意改错一处并看 diff 变更与贡献者留下
(e) 打开学习 / 安全政策页 拿到文档链接与措辞

未通过的项不是「以后 UI 会加」,而是 当前工作流有洞 ——照实记下来。


按这些标准看(Patenty)

只写七项在 Patenty 案件工作台里如何核对。不再点其他品牌名。

  • 标准 1 — 要素对比矩阵与格级 source passage
  • 标准 2 — 同一案件内权利要求·说明书·审阅衔接
  • 标准 3 — 审阅·修改 diff、关键措辞 lock、版本比较·还原(审计包以说明书·权利要求·审阅决定为中心——范围在演示与政策中确认)
  • 标准 4 — 申请上下文带到审查意见 / 中间程序仍属同一案件
  • 标准 5 — 局别转换与翻译遗漏对照(原文并行审阅)
  • 标准 6 — 按站点 FAQ·政策文档化的不用于模型训练等处理(引入时直接核对其最新 trust 等页面)
  • 标准 7 — 以专业人员终审为前提;无自动授权、无可专利性保证

界面证据最好在演示里一起看。目的不是功能罗列,而是 能否在同一案件复现协议 (a)–(e)。


Soft CTA

若团队在评估引入,可把上面的 30 分钟协议原样甩给厂商。若想看 Patenty 如何把同一判断按案件留下,可通过 产品与方案 或引入咨询预约演示。提交物与保护范围的最终责任在专利代理师。


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